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深圳市肯达信企业管理顾问有限公司
主营：ISO体系认证,客户验厂 - 18025843054
深圳市肯达信企业管理顾问有限公司
主营：ISO体系认证,客户验厂
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1、何为ISO14001环境管理体系？社会经济的发展带来了严重的环境污染和生态破坏，公众已经认识到环境问题的危害，环境保护开始纳入各国的议事日程，并必将影响国际的经济和贸易发展。ISO14001体系为各组织建立、记录及保存有效的环境管理..
A.5 步骤5：通过研究关键特性的业绩表现采取措施A.5.1 当过程不稳定且已知特殊原因时，采取纠正措施以*消除特殊原因或使其影响较小。验证纠正措施的有效性。A.5.2 当过程能力不足或特殊原因持续存在时，生产方调查量具的波动。如果已经..
A.1 步骤1：评审关键特性及要求的业绩表现A.1.1生产方组建一个适宜的跨职能小组，该职能小组充分了解顾客要求及生产方的制造过程。跨职能小组评审顾客的要求——尤其是产品的关键特性（如果有）。A.1.2 关键特性及要求的业绩表现记录在..
AS9120认证在贸易企业中的应用随着社会的发展，越来越多的产品用于民用航空业。有了市场的需求，也就涌现出越来越多的民用航材配套企业，这些企业涉及了机械、电子、塑胶、食品、化工等行业。基于行业的风险性，在对产品的质量及稳定性..
产品测试与临床试验需要注册的产品样品可直接寄到韩国实验室测试，或在具有韩国相应资质的国内实验室进行测试，提供合格的。MFDS*了15家测试实验室，5家生物学评价实验室以及166家临床试验的**医院。体系考核出口到韩国的II,III,IV类制..
一、医疗产品ANVISA注册1.注册申请需由外国驻巴西办事处或本地代理商提交并持有；2.有效期5年，每5年续签一次（经消化道吸收的产品，其有效期限为2年）；3.根据法律，注册程序需在120天内完成 。二、基本流程--巴西代表向ANVISA递交产品..
对于巴西非本土的生产商，申请ANVISA认证的基本步骤和流程总结如下:(1) 首先确定产品所属类别;(2) *巴西注册持有人(BRH)，该BRH必须获得ANVISA认证的许可;(3) 授权给该BRH，允许其代理申请ANVISA认证注册并提交相关文件，以及代理BGMP审..
FDA食品企业注册辅导|出口美国食品相关注册提供DUNS从2022年7月24日开始，美国食品药品监督管理局将结束其允许实体识别代码“UNK”（未知）代替外国供应商验证计划进口商在条目表格上的 DUNS 编号的政策。根据 FSVP，人类和动物食品的进..
预期成果获得 SA8000 认证即表示该组织连续三年遵守 SA8000® 标准。SA8000 认可提供了一种持续可靠的保，某家组织能够达到社会表现预期，同时也在不断改善其管理体系，以解决和预防各种社会风险和劳动风险。作为一项自愿性标准，SA8000 ..
* 1 步：网上申请在网上申请加入玩具业责任规范（IETP）。**加入项目及希望更新证书的工厂请于 Connect 平台展开申请。新工厂申请IETP 的 Connect 平台递交申请后，您将成为我们的责任采购网上平台 Connect（前称 ICPS）的用户。Connect..
ICTI是国际玩具业协会International Council of Toy Industries 简称。该协会成立于1974年，它包括20个国家的玩具贸易协会，这些国家分别为：澳大利亚、巴西、加拿大、中国、中国台北、丹麦、法国、德国、中国香港、匈牙利、意大利、俄..
**食品安全倡议（GFSI）是一个汇聚食品行业主要参与方，共同推动**食品安全管理体系持续改善的组织。**食品安全倡议由消费品论坛（CGF）负责管理运作。消费品论坛是一个**性行业组织，致力于“以商业的改善，促进更好的生活”。什么是“..
USDA Organic (美国农业部**认证）是美国较*的**认证。在美国，产品之**成分凡**过70%才能得到USDA认证，95%以上则可在包装上标有USDA ORGANIC字样之**认证标章。USDA的标准较为苛刻，具体如下：使用成份不含任何化学合成物质，如化肥，..
USDA美国农业部**认证USDA是指美国农业部**认证，是全美国较高级别的**认证，从原材料到生产均严格把关，保证其产品没有任何危害人体的成份，**有益。由于检查员通常是您在整个认证过程中所见到的一人员，因此很自然地将检查员与认证机..
**部分：认证要求A1 – 参考文件A1.1以下文件涵盖了**含量标准中所有的要求：l **含量标准l 含量申明标准l 含量申明标准实施手册A2 – 符合要求A2.1 **含量标准需符合含量申明标准（A、B、C、D 章节）的要求。申明原材料的定义为：**原..
GRS认证需要审核，申请GRS认证必验证5个方面，须符合可追溯（Traceability）、环境保护（Environmental）、社会责任（Social）、再生标志（Label）及一般原则（General）五大方面的要求。A、追溯准则有关产品运输和证书使用的准则和规定..
韩国医疗器械产品注册与批准韩国医疗器械法规医疗设备受 韩国食品药品安全部（MFDS）的监管，其目的是通过对韩国人民每天所面对的医疗设备进行彻底的安全控制来保护和促进公众健康。医疗设备受《医疗设备法》的约束。韩国医疗器械注册与..
医疗器械必须要由其市场授权人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通过以下程序去注册其产品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I类器械上市前必须由其MAH或DMAH像PMDA提交..
在国际医疗器械管理者论坛（IMDRF）外部链接免责声明认识到采用**方法审核和监视的制造可以在国际范围内提高其安全性和监督性。在2012年于新加坡举行的成立大会上，IMDRF确定了一个工作组，以制定特定文件以推进医疗器械单一审核计划（M..
VDA6.5认证辅导|通过产品审核发现缺陷及与客户要求的符合度分析肯达信管理顾问 2022-12-01检验对象 - 有形产品。注1: 有形产品是活动和过程的结果，例如：原材料、各种半成品、装配、总成及提供给顾客的较终产品。通过产品审核首先是要..