7. Guidelinesfor Private Label Users 个体标签使用指南7.1. Private Label Customers 个体标签用户7.1.1. Conditions for Use of Certification Label 认证标签使用条件Private Label Customers are permitted to use the SCS Certifi..
ICS五大问题点解析 1、ICS验厂要求工作时间:遵照国家法律法规标准每星期48个小时工作时间,可以拒绝加班,加班自愿和加班每星期要在12个小时之内,连续工作6天后必须休息1天 2、ICS验厂标准要求员工自由:工人可以在工作场所自由活动,..
ICS审核类型 01、初次审计 指在某工厂**开展的审计或与**次相距两年以上的审计。初次审计的持续时长取决于工厂的规模。 02、后续审计 指为了监控是否有效解决之前评估(初次审计、后续审计或再次审计)所发现不合规问题而开展的审计。后..
ICS验厂是法国商务和发行联盟(FCD)的成员根据国际劳工组织(ILO)在社会责任管理方案上的指引,并采纳SA8000标准中的理念后,在1998年的*三季度正式发布了“社会公约Initiative Clause Sociale (ICS)”。同时,ICS已经向其他法国零售商开..
引 言COS(Certificate ofSuitability)指的是欧洲药典适用性认证,目的是考察欧洲药典是否能够有效地控制进口药品的质量。这是中国的原料药合法地被欧盟的较终用户使用的一种注册方式,相当于国内的GMP认证,只不过发证机构及有效范围..
PSCI原则现已提供9种语言的版本我们很高兴地宣布,除了中文(简体),日文和德文之外,PSCI原则现在还提供法文,西班牙文,葡萄牙文(巴西),意大利文,印地文和韩文。成员于2019年11月12日星期二在马萨诸塞州剑桥举行的年度股东大会上..
2. 废物和排放供应商应建立了各种系统,确保废物、废气和废水排放得到安全处理、转移、储存、循环利用或监管。在排入自然环境之前,应适当地管理、控制和处理可能对人类或环境健康造成负面影响的任何废物、废水或废放。典型的制度要素•..
RCS认证是什么意思 RCS需准备哪些文件RCS认证,回收声明标准,英文全称RecycledClaimed Standard,是TE防止交易组织于2013年推出的另一回收(再生)方面的标准,用于使用了再生原料的产品提供的依据。RCS认(回收声明标准认证)使用与再..
回收声明标准——RCS认证,英文全称RecycledClaimed Standard,是TE纺织交易组织于2013年推出的另一回收(再生)方面的标准,用于使用了再生原料的产品提供的依据。 适用于再生原料含量在5%-**之间的产品。**回收标准RCS认证流程:1.申请..
RDS认证确保在下行供应链中的水禽受到人道待遇。通过可追溯来验证其来源。RDS(Responsible Down Standard)羽绒责任标准是因为用于消费产品的羽绒来自**各地的生产、加工供应链。因此,零售商和消费者无法充分了解到产品生产的源头和其..
1目的本标准操作程序描述如何申请公平贸易认证。2适用范围本文件概述的流程适用于公平贸易认证的申请和申请,包括公平贸易范围的扩展。2.1谁需要申请公平贸易认证?所有希望在公平贸易条件下进行交易的组织/公司(生产商和贸易商)需要..
GB/T 50430建筑施工质量管理体系认证是建筑行业的资质,业的招投标一般都包含4个认即质量管理体系认证、环境管理体系认证、职业健康安全管理体系认证、建筑施工质量管理体系认证。企业申请GB/T 50430认证,一般都指的是ISO三体系认证,..
GB/T 50430全称《工程建设施工企业质量管理规范》, 是建设部为了加强工程建设施工企业的质量管理工作,规范施工企业从工程投标、施工合同的签订、施工现场勘测、施工图纸设计、编制施工相关作业书、人机料进场、施工过程管理及施工过程..
原则4 -积极管理生物多样性和生态系统服务4.1评估影响甘蔗企业在生物多样性和生态系统服务4.1.2百分比定义的区域在国际上或者在全国范围内受法律保护的或归类为高保护价值(HCV)种植甘蔗五种在此之前的几年纳入日期单位为认证防止在具有..
Bonsucro书得到国际认可和尊重。通过获得证书,您可以改善自己的形象,实现可持续发展采购目标,建立合作伙伴关系,共同解决可持续发展问题。认证的两个标准Bonsucro认证有两种类型——一种在供应链的生产端,另一种在供应链的贸易端。..
7.1认证单位农民7.1.1识别群体经理和责任集团经理应负责确保单位内所有养殖场的认证符合Bonsucro小农标准。集团经理负责:•定义负责认证的实体(如农民协会、甘蔗加工厂)部门,民间社会组织)•识别认证单元中的农场,并保持列表的更新•..
美国医疗器械FDA认证510K申请资料要求510(K)文件也即FDA对PMN所需的文件,因其相应FD&C Act*510章节,故通常称510(K)文件。对510(K)文件所必须包含的信息,FDA有一个基本的要求,其内容大致如下16个方面: 1) 申请函,此部分应包括申请..
510K指的是FDA法规里面的一个章节,讲的是PMN,也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA递交的上市前申请文件,目的是证明申请上市的器械与不受上市前批准(PMA)影响的合法上市器械同样安全有效,即为等价器械(subs..
1、什么是ISO认证?ISO是国际标准化组织,是一个非**性、非赢利性的民间团体。它致力于国际标准的制定和协调工作,其活动范围覆盖世界150多个国家和地区,涉及政治、经济、科技、文化等社会生活的诸多领域。我国于1987年6月加入该组织。..
一、申请认证的企业必须满足以下基本条件:1、取得国家工商行政管理局或相关机构登记的法人资格,即营业执照;2、已取得相关法律法规的行政要求许可文件(如适用),如建筑和**企业需要相关资质证书和安全生产许可证,食品生产企业需要SC证..